Imunizante ainda não foi adquirido por Ministério da Saúde
A vacina da Pfizer contra o coronavírus é a primeira a obter aprovação para uso definitivo no Brasil. A informação foi divulgada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta terça-feira (23).
Atualmente apenas duas vacinas estão sendo usadas no país: a CoronaVac, fabricada pela Sinovac e pelo Instituto Butantan; e a de Oxford, produzida pela Astrazeneca e Fundação Osvaldo Cruz. Porém, o registro destes imunizantes é para uso emergencial.
Em nota, a Anvisa informou que o registro é o primeiro para uso amplo nas Américas. A análise durou 17 dias. “O imunizante do Laboratório Pfizer/Biontech teve sua segurança, qualidade e eficácia, aferidas e atestadas pela equipe técnica de servidores da Anvisa que prossegue no seu trabalho de proteger a saúde do cidadão brasileiro”, destacou o órgão.
No entanto, a vacina da Pfizer ainda não foi adquirida pelo Ministério da Saúde. Em nota publicada ontem, a pasta informou que negocia com a farmacêutica, sem informar quando a compra pode se concretizar de fato. A reportagem do Gira Betim entrou em contato com o Ministério da Saúde, mas ainda não obteve retorno.
Veja a nota da Anvisa na íntegra
Como Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, informo com grande satisfação que, após um período de análise de dezessete dias, a Gerência Geral de Medicamentos, da Segunda Diretoria, concedeu o primeiro registro de vacina contra a Covid 19, para uso amplo, nas Américas.
O imunizante do Laboratório Pfizer/Biontech teve sua segurança, qualidade e eficácia, aferidas e atestadas pela equipe técnica de servidores da Anvisa que prossegue no seu trabalho de proteger a saúde do cidadão brasileiro. Esperamos que outras vacinas estejam em breve, sendo avaliadas e aprovadas. Esse é o nosso compromisso.
Diretor-presidente Antonio Barra Torres
Entre as autoridades de referência pela Organização Pan-Americana da Saúde OPAS), a Anvisa é a primeira a conceder o registro de uma vacina Covid-19, com 7 (sete) locais de fabricação certificados, refletindo a dedicação, planejamento e compromisso da Agência com o combate a pandemia. O registro abre caminho para a introdução no mercado de uma vacina com todas as salvaguardas, controles e obrigações resultantes dessa concessão.
Diretora Meiruze Freitas.
